Stomatozytose, hereditäre mit Hyperhydrierung der Erythrozyten
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Hämoglobinopathie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Thrombasthenie Glanzmann
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Sichelzellanämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase